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YY/T 0698.5-2023 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
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YY 0637-2013 医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求
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YY 1301-2016 激光治疗设备 饵激光治疗机
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YY/T 1814-2022 外科植入物 合成不可吸收补片 疝修补补片
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YY/T 0771.1-2020 动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用
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YY/T 1617-2018 血袋用聚氯乙烯压延薄膜 含2020年第1号修改单
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YY 0648-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
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YY 0945.2-2015 医用电气设备 第2部分：带内部电源的体外心脏起搏器安全专用要求
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YY/T 0606.14-2014 组织工程医疗产品 第14部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法：ELISA法
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YY 0649-2016 电位治疗设备
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YY/T 0148-2006 医用胶带通用要求 含2020年第1号修改单
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YY/T 1447-2016 外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估 含2023年第1号修改单
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YY/T 1870-2023 液相色谱-质谱法测定试剂盒通用要求
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YY 0607-2007 医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求
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YY 9706.270-2021 医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
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YY/T 1833.5-2024 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第5部分：预训练模型
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YY/T 0593-2022 超声经颅多普勒血流分析仪
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YY 0896-2013 医用电气设备 第2部分：肌电及诱发反应设备安全专用要求
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YY/T 1930-2024 医疗器械临床评价 术语和定义
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YY/T 1917-2023 抗Xa测定试剂盒（发色底物法）
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